因業務調整，部分個人測試暫不接受委托，望見諒。

檢測項目

成分定性分析：通過比對中藥粉末樣品的紅外光譜與標準譜圖庫，識別特征吸收峰如羥基、羧基等官能團，確定主要化學成分如生物堿或黃酮類，為藥材真偽鑒定提供依據。

純度檢測：利用紅外光譜的吸光度強度評估中藥粉末中目標成分的相對含量，檢測可能存在的雜質或降解產物，確保樣品符合純度要求。

水分含量測定：基于紅外光譜中水分子特征吸收帶的強度變化，定量分析中藥粉末中的水分含量，水分過高可能影響藥材穩定性和藥效。

官能團鑒定：通過分析紅外光譜中特定波段的吸收峰，識別中藥粉末分子中的官能團類型如胺基或酯基，輔助結構解析和成分確認。

異構體區分：利用紅外光譜對立體異構體或結構異構體的細微光譜差異進行區分，適用于復雜中藥成分的立體化學分析。

摻假檢測：通過比對可疑樣品與純品紅外光譜的差異，識別非法添加物或替代成分，保障中藥粉末的質量安全和真實性。

降解產物分析：監測中藥粉末在儲存或加工過程中產生的降解產物紅外特征峰，評估藥材穩定性和有效期。

批次一致性檢查：對多批次中藥粉末樣品進行紅外光譜掃描，通過光譜相似度評估批次間成分穩定性，確保生產質量可控。

來源鑒別：基于不同產地中藥粉末的紅外光譜特征差異，如吸收峰位置和強度，進行地理來源追溯和品質區分。

儲存穩定性評估：通過定期紅外光譜檢測中藥粉末在加速老化條件下的光譜變化，評估其化學穩定性和保質期。

檢測范圍

人參粉末：一種常用補益藥材粉末，紅外光譜檢測用于鑒定人參皂苷等活性成分，確保其藥效和純度符合標準。

黃芪粉末：具有益氣固表功效的中藥粉末，通過紅外光譜分析黃芪甲苷等成分，監控質量一致性。

當歸粉末：用于調經活血的藥材粉末，紅外光譜檢測可識別揮發油和多糖類成分，防止摻假或變質。

甘草粉末：常見調和藥材，紅外光譜用于檢測甘草酸等特征成分，評估其甜味和藥效穩定性。

枸杞粉末：富含多糖的滋補藥材，紅外光譜分析有助于鑒定枸杞多糖和類胡蘿卜素，確保營養價值。

丹參粉末：用于活血化瘀的藥材，紅外光譜檢測丹參酮類成分，監控提取工藝和質量。

茯苓粉末：利水滲濕中藥，通過紅外光譜分析多糖和三萜類成分，保障其藥理活性。

白術粉末：健脾燥濕藥材，紅外光譜用于鑒定揮發油和蒼術酮，防止品質變異。

川芎粉末：活血行氣中藥，紅外光譜檢測川芎嗪等生物堿，確保療效和安全性。

白芍粉末：養血斂陰藥材，通過紅外光譜分析芍藥苷等成分，實現質量控制和標準化。

檢測標準

GB/T 30449-2013《傅里葉變換紅外光譜分析方法通則》：規定了傅里葉變換紅外光譜儀的基本參數設置、樣品制備和數據處理要求，適用于中藥粉末的定性定量分析。

ISO 12020:2022《分子光譜分析方法驗證指南》：提供了紅外光譜方法驗證的國際標準，包括精密度、準確度和靈敏度評估，確保中藥粉末檢測結果可靠。

GB/T 20388-2016《中藥材紅外光譜鑒別技術規范》：針對中藥材紅外光譜檢測的專用標準，明確了譜圖采集、比對和解釋流程，用于真偽鑒別。

ISO 17025:2017《檢測和校準實驗室能力的通用要求》：涉及紅外光譜實驗室的質量管理體系要求，保證檢測過程的可追溯性和一致性。

GB/T 27417-2017《合格評定 化學分析實驗室能力驗證指南》：規定了紅外光譜檢測的能力驗證程序，適用于中藥粉末分析的質量控制。

檢測儀器

傅里葉變換紅外光譜儀：一種高分辨率光譜儀器，采用干涉儀原理采集紅外光譜，波數范圍通常為4000-400 cm?1，用于中藥粉末的快速成分掃描和定性分析。

衰減全反射附件：通過全反射原理實現固體樣品直接檢測的附件，無需制樣，適用于中藥粉末的表面成分分析，減少樣品預處理誤差。

漫反射附件：用于粉末樣品的非破壞性檢測，通過漫反射光路采集光譜，可分析中藥粉末的整體成分分布，提高檢測效率。

顯微鏡紅外光譜系統：結合光學顯微鏡和紅外光譜，實現微區成分分析，空間分辨率可達數微米，用于中藥粉末中微量雜質的定位和鑒定。

熱重-紅外聯用系統：同步進行熱重分析和紅外光譜檢測，可監測中藥粉末在加熱過程中的成分變化，如水分揮發或降解反應。

檢測流程

1、咨詢：提品資料(說明書、規格書等)

2、確認檢測用途及項目要求

3、填寫檢測申請表(含公司信息及產品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測)

5、收到樣品，安排費用后進行樣品檢測

6、檢測出相關數據，編寫報告草件，確認信息是否無誤

7、確認完畢后出具報告正式件

8、寄送報告原件